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诱导性条件性基因敲除小鼠模型
的分析,避免基因敲除导致内源性基因的表达下调或截短蛋白的表达。诱导剂(他莫昔芬或四环素)可能会影响动物表型,所以得到这种小鼠模型后,需要首先检测诱导剂对表型的影响情况。三、诱导性的条件性基因敲除原理
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诱导性条件性点突变小鼠模型
受体将由细胞浆转位到细胞核发挥其基因表达调控作用。雌激素受体(ER)就是这样一种细胞核激素受体,它能结合雌激素,同时能结合雌激素的拮抗剂-他莫昔芬。当ER处于失活状态时,它在胞浆中与热休克蛋白90
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诱导性条件性基因敲除
莫昔芬或四环素)可能会影响动物表型,所以得到这种小鼠模型后,需要首先检测诱导剂对表型的影响情况。三、诱导性的条件性基因敲除原理:诱导性的条件基因敲除系统是基于细胞核激素受体与相应的激素配体结合后,受体
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Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 基因敲入工具鼠
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SNP分型检测
、突变纯合型患者产生不良反应的风险逐渐增大。伊立替康CYP2D6(*10)CYP2D6基因多态性与他莫昔芬疗效紧密相关,通过基因检测可早期确定无功能的或存在严重功能缺陷的CYP2D6变异体,避免无效
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塞来昔布
塞来昔布 别名:塞来西布;赛利克西cas no.:169590-42-5 化学分子式:c17h14f3n3o2s 分子量:381.37 含量:≥99.0 外观:白色或淡黄结晶粉末 溶解性
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多环芳烃 (PAHs)
检测项目:苊、苊烯、蒽、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(j)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(ghi)苝(二萘嵌苯)、苯并(a)芘、苯并(b)芘、屈、二苯并(a, n)蒽、荧蒽、芴、茚苯(1,2
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多酚
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